我国科学家发现致胖基因 对个体化治疗有重要意义

    中国科学院遗传与发育生物学研究所李巍课题组日前发现，位于人类6号染色体长臂D6S1009位点旁侧的SLC35D3基因是人类肥胖症和代谢综合征的致病基因。

    流行病学调查显示，约三分之一的美国人和10%至25%的欧洲人患有肥胖症。肥胖症发生率在我国也呈逐年上升的趋势，已超过10%。肥胖症的发生一般认为是遗传与环境的相互作用所引起，主要因饮食摄取和运动消耗热量的平衡被打破所导致，其中遗传因素的贡献约占三分之二。

    此前有研究表明，位于人类6号染色体长臂的D6S1009位点与体重指数BMI紧密相关。李巍课题组通过对位于该位点旁侧的SLC35D3基因缺陷的小鼠进行观察，发现该小鼠从2月鼠龄(与人成年期相当)开始表现出进行性肥胖和代谢综合征的特征。课题组进一步研究发现，该基因所编码蛋白的缺陷，可导致运动量减少和能量消耗少，从而引发肥胖症的发生。研究结果表明，SLC35D3基因是人类肥胖症和代谢综合征的致病基因。

    长期以来，对于肥胖症的治疗或缓解措施强调“管住嘴、迈开腿”。但这项研究发现提示了遗传因素在“懒得运动”这一不良行为中的作用，表明药物可在一定程度纠正这种行为异常。同时，这一发现也可在今后用于肥胖症人群该基因突变的筛查，对于个体化治疗具有重要意义。(记者 刘欢)

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